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Publications

Retrouvez grâce à ce moteur de recherche la liste des publications des chercheurs de l'Institut de Myologie. Vous pouvez les trier par :
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2493 réponse(s) sur 67 page(s) :
2013-[O]

Calhabeu F, Hayashi S, Morgan JE, Relaix F, Zammit PS:
Alveolar rhabdomyosarcoma-associated proteins PAX3/FOXO1A and PAX7/FOXO1A suppress the transcriptional activity of MyoD-target genes in muscle stem cells.
Oncogene, 2013 Jan 31;32(5):651-62. doi: 10.1038/onc.2012.73. Epub 2012 Jun 18
2013-[O]
2013-[R]

Béhin A, Léger JM:
Quand recourir à la Commission permanente des permis de conduire ?
Neurologie Pratique, 2012, 80:9-10
2013-[O]

Kuster DW, Sequeira V, Najafi A, Boontje N, P JMW, Witjas-Paalberends R, Marston S, Dos Remedios CG, Carrier L, Demmers JA, Redwood CS, Sadayappan S, van der Velden J:
GSK3beta Phosphorylates Newly Identified Site in the Pro-Ala Rich Region of Cardiac Myosin Binding Protein C and Alters Cross-Bridge Cycling Kinetics in Human.
Circ Res, 2013 Feb 15;112(4):633-9. Epub 2012 Dec 31.

2013-[O]

Laforet P, Stojkovic T, Bassez G, Carlier PG, Clement K, Wahbi K, Petit FM, Eymard B, Carlier RY:
Neutral lipid storage disease with myopathy: A whole-body nuclear MRI and metabolic study.
Mol Genet Metab, 2013, 108 (2):125-31
2013-[O]

Piazzon N, Schlotter F, Lefebvre S, Dodre M, Mereau A, Soret J, Besse A, Barkats M, Bordonne R, Branlant C, Massenet S:
Implication of the SMN complex in the biogenesis and steady state level of the Signal Recognition Particle.
Nucleic Acids Res, 2013, 41 (2):1255-1272
2013-[O]

Servais L, Baudoin H, Zehrouni K, Richard P, Sternberg D, Fournier E, Eymard B, Stojkovic T:
Pregnancy in congenital myasthenic syndrome.
J Neurol, 2013 Mar;260(3):815-9. Epub 2012 Oct 30
2013-[O]

Schirwis E, Agbulut O, Vadrot N, Mouisel E, Hourde C, Bonnieu A, Butler-Browne G, Amthor H, Ferry A:
The beneficial effect of myostatin deficiency on maximal muscle force and power is attenuated with age.
Exp Gerontol, 2013, 48 (2):183-190
2013-[O]
2012-[A]

Barnouin Y, Azzabou N, Reversat D, Leroux G, Behin A, Voit T, Butler-Browne G, McPhee JS, Carlier PG, Hogrel JY:
Nuclear magnetic resonance imaging: an efficient tool to assess the volume of individual quadriceps muscles.
42nd European Muscle Conference, Rhodes, Grèce, 2012
2012-[A]

Barthélémy F, Navarro C, Da Silva N, Sigaudy S, Wevers R, Marcelis C, Oshima J, Bonne G, Lemerrer M, Lévy N, Bartoli M, De Sandre Giovannoli A:
Identification d’un transcript delete additionnel dans une cohorte de patients atteints de syndromes progéroides et porteurs de mutations du gène LMNA.
6èmes Assises de Génétique Humaine et Médicale, Marseille, France, 2 - 4 février, 2012
2012-[A]

Béhin A, Laforêt P, Cossée M, Deburgrave N, Wahbi K, Bécane HM, Orhant L, Stojkovic T, Kaplan JC, Leturcq F, Eymard B:
Myopathies secondaires a des mutations du gène de l'anoctamine 5 (ANO5) : caractéristiques phénotypiques.
6èmes Assises de Génétique Humaine et Médicale, Marseille, France, 2 - 4 février, 2012
2012-[A]

Bertrand A, Ehret C, Mamchaoui K, Ziaei S, Mayer M, Desguerre I, Bonne G, Coirault C:
Mutation in lamin A/C gene causes mechanotransduction defects in human myoblasts.
17th International Congress of the World-Muscle-Society (WMS), Perth, AUSTRALIA, Oct 09-13, Neuromusc Dis, 22 (9-10) : 825, 2012
2012-[A]

Boespflug-Tanguy O, Bommelaer C, Capel L, Hubert-Buron A, Laforêt P, Parisot F, Petit F, Piraud M, Stojkovic T:
Le déficit en phosphoglucomutase : une piste d’exploration des myopathies non étiquetées.
6èmes Assises de Génétique Humaine et Médicale, Marseille, France, 2 - 4 février, 2012
2012-[A]

Bohm J, Vasli N, Schaffer U, Le Gras S, Jost B, Romero NB, Levy N, Malfatti E, Biancalana V, Laporte J:
Next generation sequencing for genetic diagnosis and gene identification in myopathies.
17th International Congress of the World-Muscle-Society (WMS), Perth, AUSTRALIA, Oct 09-13, Neuromusc Dis, 22 (9-10) : 806, 2012

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