Cette année comme les précédentes, l'Institut de Myologie s'est mobilisé pour participer aux Journées des Familles. Chercheurs, médecins, post-doctorants et doctorants ont tenté de répondre aux nombreuses questions des malades et de leurs familles sur leurs pathologies. Par ailleurs, les visiteurs ont pu découvrir les divers aspects du muscle tout au long d'un parcours spécifique, accompagné par les membres des différents laboratoires: physiologie et évaluation musculaire, imagerie RMN, collecte et analyse de tissu musculaire, questions de recherche fondamentale.

L'Institut s'est de nouveau mis aux couleurs du Téléthon. Tous les acteurs de l'Institut de Myologie : médecins, chercheurs, techniciens, personnel administratif, étudiants... se sont mobilisés penadant plusieurs jours pour recueillir un maximum de dons. Jusqu'au soir du 8 décembre, toutes sortes de manifestations ont été organisées : ventes de livres, massages, tombola, danse, visites, courses, dégustations diverses et variées...

Images de quelques manifestations...

Cette année encore, le personnel de l'Institut s'est mobilisé pour faire connaître la myologie et en faire comprendre quelques aspects par le biais de visites d'ateliers et de conférences.

Les visites ont décrit un « parcours sur le muscle » reprennant aussi bien la recherche en général sur le muscle que les testings de force musculaire, l’intérêt de l’imagerie RMN, la collecte et l’analyse des tissus musculaires ou encore les essais cliniques et thérapeutiques. Pour les jeunes, des questions sur le parcours ont complété la visite. Les conférences ont abordé divers thèmes comme la construction musculaire, les maladies neuromusculaires, le cœur ou le muscle et sa commande cérébrale.

> 8-9 juin 2007 : les JDF 2007 

Les Journées des Familles (JDF) et de la 49ème Assemblée générale de l'AFM se sont déroulées au Parc Floral à Paris les 8 et 9 juin derniers. Évènement unique en son genre, les JDF se caractérisent par des stands d'information sur la recherche, le diagnostic, la prise en charge, la vie quotidienne... Des experts (médecins, chercheurs, psychologues, paramédicaux...) discutent avec des personnes concernées par une maladie neuromusculaire (patient, parent, conjoint...). Ils répondent à leurs questions et expliquent où en sont leurs travaux de recherche.

« Développement d’une stratégie thérapeutique pour la dystrophie musculaire de Duchenne : Restauration du cadre de lecture par saut d’exon », tel est le titre de la thèse qu'Aurélie a soutenue à l’Institut de Myologie à Paris. La jeune doctorante, âgée de 26 ans, a obtenu « la mention très honorable avec félicitations du jury par écrit », la plus haute récompense donnée pour une thèse. Ces travaux, réalisés au sein du laboratoire CNRS UMR 8115 de Généthon représentent une avancée thérapeutique cruciale dans les dystrophies musculaires et d’autres maladies génétiques rares.

C'est à l'institut de Myologie que le parrain du Téléthon 2005, Yannick Noah rencontre Julien, le porte drapeau de la campagne. Julien, qui est suivi médicalement à l'Institut de Myologie, en a profité pour visiter le laboratoire de physiologie neuromusculaire avec Yannick Noah.