Responsable : Gillian Butler-Browne
Notre groupe s'intéresse aux voies moléculaires et aux compartiments cellulaires qui régulent la capacité de régénération du muscle squelettique humain, sain et pathologique.
Des études in vivo et in vitro nous ont permis de déterminer les mécanismes impliqués dans la prolifération (horloge mitotique), la différenciation et la pathogénèse du muscle squelettique humain. Un modèle ex vivo a été développé pour tester la capacité régénérative des cellules humaines chez la souris. Des stratégies thérapeutiques sont en cours de développement à partir d’études physiopathologique pour la DM1 (maladie de Steinert ou dystrophie myotonique). Enfin, avec des cliniciens membres du groupe, nous menons un essai clinique de thérapie cellulaire autologue pour la DMOP (Dystrophie musculaire occulo-pharyngée).
Composition de notre groupe :
- G. Butler-Browne, DR1 INSERM
- H. Alameddine, CR, AIM
- M. Bencze, doctorant
- A. Bigot, post-doc
- C. Catelain, Post-doc
- S. Chaouch, IE
- J. Dumonceaux : CR AIM
- A. Fernandez, étudiante
- A. Ferry, PU
- V. François, AI AIM
- D. Furling, CR1 CNRS
- E. Gasnier, doctorant
- P. Kandalla, doctorant
- P. Khattar, IE Inserm
- A. Klein,post-doc
- J. Lacau St Guily, PU/PH
- MC. Le Bihan, post-doc
- C. Lermercier, IE UPMC
- K. Mamchaoui, IE AIM
- V. Mouly, DR2 CNRS
- E. Negroni, post-doc
- J. Ouattara
- S. Perie, PU/PH
- F. Pinto-Mariz, Post-doc
- J. Robin, étudiant
- D. Vallese, étudiant
- K. Vauchez, étudiante
- JT. Vilquin, CR1 CNRS
- J. Wanschitz, Post-doc
- A. Wolff, MCU
- E. Yada, Post-doc
Principales collaborations :
Nous sommes impliqués dans les réseaux européens suivants : Myores, Myoamp, Myoage, Linkage, Ageaction, Whyweage et Treat-NMD.
Nous sommes impliqués dans le réseau français des Dystrophies Myotoniques.
Mise à jour : Novembre 2009
